歡迎來到環球時代網

客戶服務 關于我們

您的位置:首頁 > 健康 > 養生 > HIV主流亞型致病“與眾不同”

欢乐球吃球高手视频:HIV主流亞型致病“與眾不同”

2019-05-14 來源:人民網  瀏覽:  次   關鍵詞:傳染病,hiv感染,ae

欢乐球吃球攻略怎么解锁 www.cymuw.icu 由深圳市第三人民醫院感染科主任王福祥課題組與哈爾濱醫科大學基因組學研討中心、吉林醫藥學院、長春市傳染病醫院4單位協作完成的一項研討近日在線發表在國際《艾滋病》雜志上。

該研討初次發現了決議人類免疫缺陷病毒(HIV-1)的致病AE重組毒株(CRF01_AE亞型)“與眾不同”的致病機制與傳播機理的奧妙所在――該亞型多個基因位點與其他盛行亞型有顯著差別。

專家以為,這些成果加深了人們對CRF01_AE亞型的認識,為艾滋病的科研及防控翻開了一扇新大門。

據了解,CRF01_AE毒株于上世紀80年代末傳入我國,當時并非主流病毒株。

但是,在潛入“國門”后,這一亞型致病毒株居然猛踩“油門”快速傳播。

依據國度艾滋病盛行病學監測數據顯現,CRF01_AE亞型的患病率已從1996年~1998年占艾滋病病毒感染的9.6%,快速上升到2007年~2015年的42.5%。

而近期研討結果標明,東北地域CRF01_AE毒株比例已高達70%。

因而,實時監測東北地域CRF01_AE盛行狀況、討論CRF01_AE病毒傳播和致病的奧妙刻不容緩。

在國度傳染病嚴重專項課題、國度自然科學基金和哈爾濱市科技局基金等項目支持下,王福祥及團隊成員就上述課題展開了長期深化研討。

結果發現,與其他型別的HIV-1病毒相比,我國CRF01_AE亞型病毒感染者CD4細胞數明顯更低,即感染CRF01_AE亞型病毒的艾滋病患者病情更重,病毒感染人體細胞所需求的輔助分子以CXCR4或CCR5/CXCR4為主。

經過CRF01_AE病毒感染人體細胞關鍵蛋白分子包膜蛋白的序列剖析標明,蛋白包膜V3和V4區多個氨基酸位點交流、V3區糖基化位點缺失,以及V4區堿性氨基酸與CRF01_AE病毒的致病性強弱有關。

CRF01_AE病毒的V4區長度明顯短于其他型別的HIV-1病毒,糖基化位點數量也顯著少于其他型別的HIV-1病毒,V3區特殊的氨基酸替代、單一氨基酸替代或分離替代,與CRF01_AE病毒選擇輔助分子CXCR4或CCR5/CXCR4感染人體細胞相關聯。

專家以為,這些特征可能是CRF01_AE在我國東北地域樹立感染快速播散和高致病性的潛在機制。

(記者衣曉峰)

版權聲明:

本網僅為發布的內容提供存儲空間,不對發表、轉載的內容提供任何形式的保證。凡本網注明“來源:XXX網絡”的作品,均轉載自其它媒體,著作權歸作者所有,商業轉載請聯系作者獲得授權,非商業轉載請注明出處。

我們尊重并感謝每一位作者,均已注明文章來源和作者。如因作品內容、版權或其它問題,請及時與我們聯系,聯系郵箱:[email protected],投稿郵箱:[email protected]